В августе 2021 года Арине исполнилось 14 лет. Арина общительная, спокойная, начитанная девочка. До болезни активно занималась в секции айкидо, получила желтый пояс. 24 сентября 2021 года маме Арины, Эльвире Талгатовне, позвонила школьная медсестра и спросила согласие на прививку от дифтерии. Ничего не подозревая, мама согласилась. Арине поставили прививку от дифтерии и через несколько дней дали капли от полиомиелита. С того момента девочке стало плохо: пропала активность, появилась усталость, головные боли и боль в суставах. 4 ноября Арина впервые упала в обморок, а 9 ноября у нее поднялась температура до 39 градусов. Ее удалось сбить до 37 градусов и так она держалась больше недели. Мама и Арина обратились в больницу. Общий анализ крови показал уровень тромбоцитов 15. Через пару дней девочку госпитализировали в Центр детской онкологии и гематологии с уровнем тромбоцитов уже 9.
"Арина очень любит животных. Кошек, собак, всех...Просит у меня купить эублифара. Я пообещала, что как только выздоровеет - я ей обязательно его подарю," - рассказывает мама девочки.
По итогам медицинского консилиума было принято решение провести курс химиотерапии для подготовки к трансплантации костного мозга незарегистрированным в России препаратом ТН Тепадина. Всего Арине необходимо 6 флаконов. Стоимость препарата 3 780 000 рублей. Эльвира Талгатовна воспитывает дочь одна, поэтому ей очень нужна наша помощь в сборе средств. Есть сложности с доставкой, поэтому важно собрать средства быстро.
Нам очень хочется приобрести препарат оперативно и сделать все для того, чтобы мама с дочкой вернулись домой как можно быстрее. К своему новому другу - эублифару. Все возможно, даже в этих непростых условиях, просто потому что МЫ РЯДОМ.

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Яна родилась и живет в деревне Тузьмо-Чабья Удмуртской республики. Ей 17 лет, она старшая дочь в многодетной семье работников зверохозяйства Сергея Дмитриевича и Валентины Тихоновны. В семье Степановых всего пять детей: старшая Яна, есть брат и еще три сестры, младшая дочь пошла в третий класс. Более трех лет вся семья находится в напряжении в связи с болезнью Яны. В марте 2019 года Яна заболела впервые. Тогда родители не сразу оценили всю тяжесть болезни, думая, что лечат обычную простуду. Яна продолжала ходить в школу, заниматься музыкой, рисованием. Даже продолжала выступать на школьных соревнованиях по лыжным гонкам. "Я даже не думала о том, насколько серьезно больна моя девочка, - делится воспоминаниями Валентина Тихоновна. - В конце весенних каникул в 2019 году у Яны резко закололо в левом боку, мы с ней поехали в больницу сдавать анализы и нас сразу положили в инфекционное отделение. После УЗИ выяснилось, что у Яны увеличена селезенка и местные врачи, осознавая серьезность проблемы, отправили Яну на лечение в Ижевск." Специалисты гематологического отделения РДКБ Удмуртской республики сразу установили диагноз: острый миелоидный лейкоз. С апреля 2019 года на протяжении 5 месяцев Яну готовили к трансплантации костного мозга. Ей были проведены блоки химиотерапии, после чего в августе 2019 года она была госпитализирована в Центр детской онкологии и гематологии города Екатеринбурга. Аллогенная трансплантация костного мозга прошла успешно, донором выступила мама. В октябре 2019 Яну перевели на амбулаторное наблюдение, контрольная госпитализация в январе 2020 показала, что осложнений нет, симптомы "реакции трансплантат против хозяина" отсутствуют.
В начале октября 2021 года девочка начала жаловаться на головные боли, слабость. По данным обследования после госпитализация в гематологическое отделение Ижевска был вынесен неутешительный диагноз - поздний изолированный рецидив.
Яне необходима повторная трансплантация костного мозга со сменой донора с госпитализацией в Екатеринбург.
21 февраля 2022 года сложная операция по трансплантации была успешно проведена. Сейчас Яна нуждается в эффективной противомикробной и сопроводительной терапии незарегистрированными в России препаратами "Цидофовир" и "Пробенецид". Общая стоимость лекарств составляет 1 615 000 рублей. В семье работников зверохозяйства таких денег нет.
Родителя Яны обращаются к нам с призывом о помощи.
И они могут на нее рассчитывать, потому что МЫ РЯДОМ.
*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Свой первый день рождения Артём отмечал чуть больше двух недель назад в закрытом пространстве стерильного бокса. Он стал пациентом Центра детской онкологии и гематологии, когда ему было около полугода. В мае 2021 год малыш с мамой поступили в Центр с диагнозом острый младенческий лимфобластный лейкоз, сопровождающийся тяжелой пневмонией. Более трех недель в реанимации на аппарате ИВЛ, затем долгое лечение курсом химиотерапии, в результате выход в ремиссию и подготовка к трансплантации костного мозга. Судьбоносную операцию мальчику провели 26 октября 2021 года. Донором стала мама. Сейчас на ранних сроках после операции у Артемки очень слабый иммунитет и ему необходима вторичная профилактика инвазивного микоза. "Учитывая, что первично у ребенка был выявлен кандидоз и после проведения трансплантации костного мозга риск возникновения и развития грибкового заболевания очень высок, необходима вторичная профилактика инвазивного микоза противогрибковым препаратом "Кансидас", - указано в выписке малыша. Необходимо 379 440 рублей для приобретения 20 флаконов противогрибкового препарата "Кансидас".
А пока мама Ирина и Артём ждут результатов "приживления" донорских клеток, мы очень надеемся, что быстро найдем помощь и поможем с приобретением препарата. Потому что нас много. И МЫ РЯДОМ.

* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т.д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу

Два месяца назад Кристине исполнилось 16. Из них 6 лет она борется со страшной болезнью – острым лимфобластным лейкозом.

«Кристиночка – третий ребенок в семье,» - рассказывает мама. – «Родилась здоровой, крупной, у специалистов мы не наблюдались. С удовольствием ходила в садик, потом в школу, была отличницей».

В конце 2014 года, когда Кристине исполнилось 10 лет, родители стали замечать, что у дочери возникла бледность лица, девочка часто жаловалась на усталость. Сдали кровь. Результат ошеломил – острый лимфобластный лейкоз.

«Когда мы приехали в Центр онкологии, уровень раковых клеток в крови был крайне высок – 99,9%, с проникновением в центральную нервную систему. Это означало, что болезнь затронула уже и головной мозг тоже» - продолжает рассказывать мама девочки. – Лечение начали незамедлительно. Более двух лет врачи боролись за жизнь нашей доченьки, применяя различные способы терапии. В апреле 2017 Кристина пошла на поправку, начала восстанавливаться, вернулась к обычной жизни, снова пошла в школу…»

Но болезнь слишком коварна и отступать не планирует. Летом 2019 лейкоз снова дал о себе знать и уже сложнее поддавался лечению. В феврале 2020 года Кристине провели операцию по пересадке костного мозга. Операция прошла успешно, но летом возникло серьезное осложнение, так называемая «реакция трансплантат против хозяина» с поражением кожи и слизистых.

На фоне подавленного иммунитета после трансплантации костного мозга Кристина остро нуждается в эффективной профилактике тяжелой грибковой инфекции, в лечении которой высоко зарекомендовал себя препарат «Ноксафил». Стоимость препарата 450 тысяч рублей. У родителей Кристины таких денег нет.

Мы очень верим в то, что сможем помочь Кристине полностью восстановиться после долгого лечения. Мы будем благодарны любому пожертвованию. Нам очень хочется, чтобы девочка верила в то, что помощь близко и болезнь скоро отступит. Потому что МЫ РЯДОМ.

* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т.д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу

Женя Рыбин родился в августе 2014 года на 24 недели раньше, с критичным весом и низкими шансами на жизнь. Гидроцефалия и ДЦП поставили крест на будущем Жени. Но Жене очень хотелось жить, пусть даже так, без будущего.

Новый удар – Дом ребенка. У мамы не было возможности ухаживать за Женей. Его навещали и обещали забрать очень скоро. Женя верил и выживал. Ждал того дня, когда сможет поехать домой.

Через четыре года Женя вернулся домой. Бабушка полностью посвятила себя внуку. Мама была рядом. Счастливый конец? К сожалению, нет.

Женя научился жить, но он боится расти. Ведь чем старше он становится, тем труднее бабушке носить его. А это значит, что когда-то наступит день, когда он выйдет на улицу в последний раз, а потом не сможет переместиться в другую комнату, и, наконец, останется лежать в своей постели до конца жизни. Страшно за бабушку, ведь если она надорвется с ним, что Женю ждет?

Жене и его бабушке помочь просто. Кресло – коляска с ручным приводом, регулируемым по высоте сидением, подножкой, валиками, держателями для ног стоит 112 тысяч рублей. Только вот суммы такой у них нет. Решение есть, а вот денег – нет.

Мы хотим пообещать Жене, что сможем купить это кресло. Чтобы он верил и жил. Ведь он по-прежнему очень хочет жить, пусть даже так, без будущего.

Мы с благодарностью примем любой размер пожертвования для покупки кресла-коляски для Жени Рыбина. Потому что МЫ РЯДОМ.Обещать пока ему не будем. Но мы знаем, что он очень ждет.

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.